Edip ÜNAL

Child Health and Diseases Görüntüleme: 99

erkekicon

Branch: Child Health and Diseases-Pediatric

Name surname: Edip Unal
Degree:Associate Professor
Branch: Child Health and Diseases-Pediatric
Endocrinology
Foreign languages: English
Contact address Bu e-Posta adresi istenmeyen posta engelleyicileri tarafından korunuyor. Görüntülemek için JavaScript etkinleştirilmelidir.
Clinic: Pediatric Endocrinology

 

Medical interests and specialties:

Pediatric Endocrinology

Education And Training Activities

 

Date:2015-2018 Dicle University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Endocrinology

Date:1999-2004 Dokuz Eylül University Faculty of Medicine Department of Pediatrics

Date: 1993-1999 Akdeniz University Faculty of Medicine

Employed Institutions:

Dicle University, Department of Pediatrics, Department of Pediatric Endocrinology (12.06.2020-Present)

SBU, Gazi Yaşargil Training and Research Hospital, Department of Pediatric Endocrinology, Diyarbakır (11.07.2018 –03.2020)

Mardin Maternity and Children's Hospital, pediatrician, MARDIN (2014-2015) Private Mardinpark Hospital, pediatrician, MARDIN (2011-2014)

Batman Private Medical Park Hospital, pediatrician, BATMAN (2004-2010)

 

 

Publications:

  1. Articles published in international peer-reviewed journals (articles or case reports published in journals scanned by SSCI, AHCI, SCI-Expanded and SCI)
  2. Yıldırım R, Unal E, Tekmenuray-Unal A, Taş FF, Özalkak Ş, Çayır A, Özbek The clinical and laboratory features of patients with triple A syndrome: a single-center experience in Turkey. Endocrine. 2023 Feb;79(2):376-383. doi: 10.1007/s12020-022-03206-5. Epub 2022 Oct 4.
  3. Özalkak Ş, Demiral M, Ünal E, Taş FF, Onay H, Demirbilek H, Özbek MN.Metreleptin Treatment in a Boy with Congenital Generalized Lipodystrophy due to Homozygous 465_468delGACT (p.T156Rfs*8) Mutation in the BSCL2 Gene; The First-year Results. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2022 Jun 23. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2022.2022-1-25. Online ahead of print.
  4. Özalkak Ş, Yıldırım R, Tunç S, Ünal E, Taş FF, Demirbilek H, Özbek MN.Revisiting the Annual Incidence of Type 1 Diabetes Mellitus in Children from the Southeastern Anatolian Region of Turkey: A Regional J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2022 Jun 7;14(2):172-178. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2021.2021-10-7. Epub 2022 Jan 11.
  5. Aktar Karakaya A, Çayır A, Unal E, Beştaş A, Ece Solmaz A, Kenan Haspolat A rare cause of primary amenorrhea: LHCGR gene mutations.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2022 May;272:193-197. doi: 10.1016/j.ejogrb.2022.03.033. Epub 2022 Mar 19
  6. Unal E, Karakaya AA, Beştaş A, Yıldırım R, Taş FF, Onay H, Özkınay F, Haspolat YK. Identification of four novel variant in the AMHR2 gene in six unrelated Turkish families. J Endocrinol 2021 Jun;44(6):1301-1307. doi: 10.1007/s40618-020-01437-9. Epub 2020 Oct 6.
  7. Unal E, Demiral M, Yıldırım R, Taş FF, Ceylaner S, Özbek Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency caused by a novel mutation in the POR gene in two siblings: case report and literature review. Hormones (Athens). 2021 Jun;20(2):293-298. doi: 10.1007/s42000-020-00249-z. Epub 2020 Oct 29
  1. Beştaş A, Bolu S, Unal E, Aktar Karakaya A, Eröz R, Tekin M, Haspolat YK. A rare cause of delayed puberty and primary amenorrhea: 17α-hydroxylase enzyme deficiency. Endocrine. 2021 Nov doi: 10.1007/s12020-021-02914-8. Online ahead of print.
  1. Beştaş A, Unal E, Aktar Karakaya A, Haspolat YK. Is cranial imaging necessary in girls between 6-8 years diagnosed with central precocious puberty? Minerva Endocrinol (Torino). 2021 Sep 21. doi: 23736/S2724-6507.21.03621-6. Online ahead of print

 

  1. Özbek MN, Demiral M, Unal E, Karaşin ND, Baran RT, Demirbilek H. A rare and preventable aetiology of neurodevelopmental delay and epilepsy: familial glucocorticoid deficiency. J Pediatr Endocrinol 2021 Jul 19;34(11):1463-1468. doi: 10.1515/jpem-2021-0150. Print 2021 Nov 25.
  1. Gökşen D, Yeşilkaya E, Özen S, Kor Y, Eren E, Korkmaz Ö, Berberoğlu M, Karagüzel G, Er E, Abacı A, Evliyaoğlu O, Akbaş ED, Unal E, Bolu S, Nalbantoğlu Ö, Anık A, Tayfun M, Büyükinan M, Abalı S, Can Yılmaz G, Kor D, Söbü E, Şıklar Z, Polat R, Darcan Ş. Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Their Clinical/Laboratory Features in Turkish Children. J Clin Res Pediatr 2021 Nov 25;13(4):433-438. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2021.2021.0056.
  1. Yildiz M, Isik E, Abali ZY, Keskin M, Ozbek MN, Bas F, Ucakturk SA, Buyukinan M, Onal H, Kara C, Storbeck KH, Darendeliler F, Cayir A, Unal E, Anik A, Demirbilek H, Cetin T, Dursun F, Catli G, Turan S, Falhammar H, Baris T, Yaman A, Haklar G, Bereket A, Guran T. Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11β-Hydroxylase Deficiency. J Clin Endocrinol 2021 Aug 18;106(9):e3714-e3724. doi: 10.1210/clinem/dgab225.
  1. Türe M, Akin A, Unal E, Kan A, Balik H, Feryal Taş F, Haspolat YK. Minerva Pediatr (Torino). The association between electrocardiographic data and obesity in children and adolescents. 2021 Apr doi: 10.23736/S2724-5276.21.06297-2. Online ahead of print.
  1. Türe M, Akın A, Unal E, Kan A, Savaş S. Electrocardiographic data of children with type 1 diabetes mellitus. Cardiol Young. 2021 Nov 2:1-5. doi: 10.1017/S1047951121004376. Online ahead of
  1. Savaş-Erdeve Ş, Aycan Z, Çetinkaya S, Öztürk AP, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Darendeliler F, Özsu E, Şıklar Z, Demiral M, Unal E, Özbek MN, Gürbüz F, Yüksel B, Evliyaoğlu O, Akyürek N, Berberoğlu M. Clinical Characteristics of 46,XX Males with Congenital Adrenal Hyperplasia. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2021 Jun 2;13(2):180-186. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2020.0216. Epub 2020 Dec 30
  2. Unal E, Demiral M, Baysal B, Ağın M, Devecioğlu EG, Demirbilek H, Özbek MN. Frequency of Celiac Disease and Spontaneous Normalization Rate of Celiac Serology in Children and Adolescent Patients with Type 1 J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2021 Feb 26;13(1):72-79. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2020.0108. Epub 2020 Aug 21.
  3. UNAL EDIP, GÖZÜ PIRINÇÇIOGLU AYFER, Yanmaz Sercan Yucel, YILMAZ KAMIL, TASKESEN MUSTAFA, HASPOLAT YUSUF KENAN (2020). A DIFFERENT PERSPECTIVE OF

 

ELEVATED LACTATE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH DIABETIC KETOACIDOSIS. Acta

Endocrinologica-Bucharest, 16(1),114-117., Doi: 10.4183/aeb.2020.114

  1. Sherif M, Demirbilek H, Çayır A, Tahir S, Çavdarlı B, Demiral M, Cebeci AN, Vurallı D, Rahman SA, Unal E, Büyükyılmaz G, Baran RT, Özbek MN, Hussain Identification of Three Novel and One Known Mutation in the WFS1 Gene in Four Unrelated Turkish Families: The Role of Homozygosity Mapping in the Early Diagnosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2021 Feb 26;13(1):34-43. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2020.0152. Epub 2020 Sep 17.
  1. Unal E, Akın A, Yıldırım R, Türe M, Balık H, Taş Funda Feryal, Gözü Pirinçioğlu AYFER, Haspolat YK (2021). Does Subclinical Hypothyroidism Affect Lipid and Epicardial Fat Tissue Thickness in Children?. HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS, 26(1), 21-26.
  2. Akın A, Unal E,Yıldırım R,Türe M,Balık H,Haspolat YK (2020). Left and right ventricular functions may be impaired in children diagnosed with subclinical hypothyroidism. Scientific Reports, 10(1), Doi: 1038/s41598-020-76327-4
  1. Demiral M, Karaca MS, Unal E, Baysal B, Baran RT, Demirbilek H, Özbek MN (2020). A novel diagnostic tool for the evaluation of hypothalamic-pituitary region and diagnosis of growth hormone deficiency: pons ratio. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 33(6), 735-742., Doi: 1515/jpem-
  1. SIKLAR ZEYNEP, Turan Serap, BEREKET ABDULLAH, BAS FIRDEVS, GÜRAN TÜLAY,

Akberzade Azad, ABACI AYHAN, DEMIR KORCAN, BÖBER ECE, Ozbek Mehmet Nuri, Kara Cengiz, POYRAZOGLU SÜKRAN, Aydın Murat, Kardelen Aslı, TARIM ÖMER FARUK, EREN ERDAL, HATIPOGLU NIHAL, Büyükinan Muammer, Akyürek Nesibe, ÇETINKAYA SEMRA, Bayramoglu Elvan, Selver Eklioglu Beray, Uçaktürk Ahmet, ABALI SAYGIN, GÖKSEN SIMSEK RUHSAR DAMLA, Kor Yılmaz, UNAL EDIP, Esen Ihsan, YILDIRIM RUKEN, Akın Onur, Çayır Atilla, Dilek Emine, KIREL BIRGÜL, ANIK AHMET, ÇATLI GÖNÜL, BERBEROGLU MERIH (2020).

Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 12(2), 150-159

  1. DEMIRAL MELIHA, DEMIRBILEK HÜSEYIN, UNAL EDIP, DURMAZ ÖZDINÇ CEREN DAMLA,

Ceylaner Serdar, Ozbek Mehmet Nuri (2020). Ectopic Posterior Pituitary, Polydactyly, Midfacial Hypoplasia and Multiple Pituitary Hormone Deficiency due to a Novel Heterozygous IVS11- 2AC(c.1957-2AC) Mutation in the iGLI2/i Gene. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 12(3), 319-328., Doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2019.2019.0142

 

  1. DEMIRAL MELIHA, UNAL EDIP, BAYSAL BIRSEN, BARAN RIZA TANER,DEMIRBILEK

HÜSEYIN, Ozbek Mehmet Nuri (2020). Evaluation of the Final Adult Height and Its Determinants in Patients with Growth Hormone Deficiency: A Single-centre Experience from the South-Eastern Region of Turkey. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 12(3), 295-302. Doi:10.4274/jcrpe.galenos.2020.2019.0218

  1. Aktar Karakaya Amine, UNAL EDIP, BESTAS ASLI,TAS FUNDA FERYAL, onay hüseyin, HASPOLAT YUSUF KENAN (2020). A novel variant in LCHGR gene in 3 siblings with type 1 Leydig cell GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY, 36(12), 1136-1139. Doi: 10.1080/09513590.
  1. De Franco Elisa, Lytrivi Maria, Ibrahim Hazem, Montaser Hossam, Wakeling Matthew N, Fantuzzi Federica, Patel Kashyap, Demarez Céline, Cai Ying, Igoillo-Esteve Mariana, Cosentino Cristina, Lithovius Väinö, Vihinen Helena, Jokitalo Eija, Laver Thomas W, Johnson Matthew B, Sawatani Toshiaki, Shakeri Hadis, Pachera Nathalie, HALILOGLU BELMA, Ozbek Mehmet Nuri, UNAL EDIP, YILDIRIM RUKEN, Godbole Tushar, YILDIZ MELEK, Aydin Banu, Bilheu Angeline, Suzuki Ikuo, Flanagan Sarah E, Vanderhaeghen Pierre,Senée Valérie, Julier Cécile, Marchetti Piero, Eizirik Decio L, Ellard Sian, Saarimäki-Vire Jonna,Otonkoski Timo,Cnop Miriam, Hattersley Andrew T (2020). YIPF5 mutations cause neonatal diabetes and microcephaly through endoplasmic reticulum Journal of Clinical Investigation, 130(12), 6338-6353. Doi: 10.1172/JCI141455
  1. DEMIRBILEK HÜSEYIN, ÇAYIR ATILLA, Flanagan Sarah E, YILDIRIM RUKEN, kor yılmaz, Gurbuz Fatih, HALILOGLU BELMA, YILDIZ MELEK, BARAN RIZA TANER, Akbas Emine Demet, DEMIRAL MELIHA, UNAL EDIP, Arslan Gulcin, Vuralli Dogus, Buyukyilmaz Gonul, Al-Khawaga Sara, Saeed Amira, Al Maadheed Maryam, Khalifa Amel, Onal Hasan, Yuksel Bilgin, Ozbek Mehmet Nuri, BEREKET ABDULLAH, Hattersley Andrew T, Hussain Khalid, De Franco Elisa (2020). Clinical Characteristics and Long-term Follow-up of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 105(12), 4351-4359., Doi: 1210/clinem/dgaa613
  1. Asena Muhammed, DEMIRAL MELIHA, UNAL EDIP, Öcal Murat, DEMIRBILEK HÜSEYIN,

Ozbek Mehmet Nuri (2020). Validity of Six Month L-Thyroxine Dose for Differentiation of Transient or Permanent Congenital Hypothyroidism. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 12(3), 275-280. Doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2019.0170

 

  1. UNAL EDIP, YILDIRIM RUKEN, TAS FUNDA FERYAL, Tekin suat,Ceylaner serdar, HASPOLAT

YUSUF KENAN (2019). A rare cause of delayed puberty in two cases with 46,XX and 46,XY karyotype: 17-hydroxylase deficiency due to a novel variant in CYP17A1 gene. Gynecological Endocrinology, 36(8), 739-742., Doi: 10.1080/09513590.2019.1707798

  1. Abacı A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Mengen E, Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu Genotype phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference,and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey. J Endocrinol Invest. 2019 Apr;42(4):453-470. doi: 10.1007/s40618-018-0940-y. Epub 2018 Aug 21
  1. Akın A, Unal E, Yıldırım R, Ture M, Balık H, Haspolat YK. Evaluation of QT dispersion and Tp-e interval in children with subclinical hypothyroidism. Pacing Clin Electrophysiol. 2018 Apr;41(4):372- doi: 10.1111/pace.13286. Epub 2018 Feb 28
  1. Unal E, Yıldırım R, Taş FF, Demir V, Onay H, Haspolat YK. Aromatase Deficiency due to a Novel Mutation in CYP19A1 J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Mar 19. doi: 10.4274/jcrpe.0011. [Epub ahead of print]
  1. Unal E, Yıldırım R, Tekin S, Demir V, O nay H, Haspolat YK. A novel mutation of AMHR2 in two siblings with persistent Müllerian duct syndrome.J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Apr 24. doi: 4274/jcrpe.0013. [Epub ahead of print]
  1. Unal E, Yıldırım R, Taş FF, Tekin S, Sen A, Haspolat A rare cause of neonatal hypoglycemia in two siblings: TBX19 gene mutation. Hormones (Athens). 2018 Jun;17(2):269-273. doi: 10.1007/s42000-018-0028-2. Epub 2018 May 3
  2. Akın A, Unal E, Yıldırım R, Türe M, Balık H, Haspolat YK. Subclinical hypothyroidism and long Pacing Clin Electrophysiol. 2018 Sep;41(9):1277. doi: 10.1111/pace.13453. Epub 2018 Aug 7. No abstract available

 

  1. Eren E, Törel Ergür A, İşgüven ŞP, Çelebi Bitkin E, Berberoğlu M, Şıklar Z, Baş F, Yel S, Baş S, Söbü E, Bereket A, Turan S, Sağlam H, Atay Z, Ercan O, Güran T, Atabek ME, Korkmaz HA, Kılınç Uğurlu A, Akıncı A, Döğer E, Şimşek E, Akbaş ED, Abacı A, Gül Ü, Acar S, Mengen Uçaktürk E, Yıldız M, Ünal E, Tarım Ö. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 5. doi: 10.4274/jcrpe.0206. [Epub ahead of print]
  1. Esen I, Bayramoğlu E, Yıldız M, Aydın M, Karakılıç Özturhan E, Aycan Z, Bolu S, Önal H, Kör Y, Ökdemir D, Ünal E, Önder A, Evliyaoğlu O, Çayır A, Taştan M, Yüksel A, Kılınç A, Büyükinan M, Özcabı B, Akın O, Binay Ç, Kılınç S, Yıldırım R, Aytaç EH, Sağsak Management of thyrotoxicosis in children and adolescence: a Turkish multi-center experience. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2018 Nov 29. doi: 10.4274/jcrpe.0210. [Epub ahead of print]
  1. Palencia-Campos A, Ullah A, Nevado J, Yildirim R, Unal E, Ciorraga M, Barruz P, Chico L, Piceci-Sparascio F, Guida V, De Luca A, Kayserili H, Ullah I, Burmeister M, Lapunzina P, Ahmad W, Morales A, Ruiz-Perez VL. GLI1 Inactivation is associated with Developmental Phenotypes Overlapping with Ellis-Van Creveld Hum Mol Genet. 2017 Aug 26. doi: 10.1093/hmg/ddx335. [Epub ahead of print]
  1. Unal E, Akın A, Yıldırım R, Demir V, Yildiz İ, Haspolat Association of Subclinical Hypothyroidism with Dyslipidemia and Increased Carotid Intima-Media Thickness in Children. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):144-149. doi: 10.4274/jcrpe.3719. Epub 2016 Dec 23.
  1. Unal E, Abacı A, Böber E, Büyükgebiz A. Efficacy and safety of oral alendronate treatment in children and adolescents with Journal of Pediatric Endocrinology& Metabolism 2006;19(4)523-528 (Tezden üretilen yayın)
  1. Unal E, Abacı A, Böber E, Büyükgebiz Oral alendronate in osteogenesis imperfecta. İndian

Pediatrics 2005

 

B.  Articles published in international refereed journals (SSCI, AHCI, SCI-Expanded, and article or case report published in journals outside the scope of SCI)

  1. Yıldırım R, Unal E, Tekmenüray A. Evaluation of Clinical Characteristics of Vitamin D Dependent Rickets Type 1 (VDDR-1) Patients and Importance of Early Diagnosis. The Journal of Current Pediatrics. 2022;20:373-8
  2. Aktar Karakaya A, Unal E, Beştaş A, Yıldırım Final Height in GnRH Analogue Treatment in Girls Diagnosed with Early Puberty: Comparison with Untreated Controls.Journal of Current Pediatrics / Guncel Pediatri . Aug2022, Vol. 20 Issue 2, p174-180. 7p.
  3. Yılmaz K, Unal E. Are thyroid functions affected in children diagnosed with COVID-19? J Health Sci Med 2021; 4(3): 257-261, DOI: 32322/jhsm.891646
  4. UNAL EDIP, HASPOLAT YUSUF KENAN (2020). Novel markers in predicting non- alcoholic liver fatty and metabolic syndrome in obese children and adolescents: Atherogenic index of plasma and monocyte / high-density lipoprotein cholesterol ratio. Journal of Surgery and Medicine, 4(11), 1003-1007., Doi: 28982/josam.812679
  5. Kangin Murat, Talay Mehmet Nur, Tanriverdi Yilmaz Sibel, UNAL EDIP, DEMIRAL MELIHA, Asena Muhammed, Ozbek Mehmet Nuri (2020). A Retrospective Analysis of Children and Adolescents With Diabetic Ketoacidosis in the Intensive Care Unıt: Is It Significant that the Blood Ketone Level Becomes Negative in Diabetic Ketoacidosis?. Cureus, 12(10), 1-8., Doi: 7759/cureus.10844
  6. Ünal E, Yıldırım R, Taş FF, Yıldız S, Demir V, Haspolat YK. Transient neonatal diabetes mellitus caused by a novel mutation in the ABCC8 gene. J Surg Med. 2019;3(4):00-00. DOI: 28982/josam.515839
  1. Articles or case reports published in national peer-reviewed journals

 

  1. Yıldırım R, Unal E. Santral Puberte Prekoks Tanısı Konulan Kız Çocuklarında GnRH Analogları Kilo Artışı Yapar mı?. Harran Üniveristei Tıp Fakültesi Dergisi. 2023;20(1), 105 – 110
  2. AKTAR KARAKAYA A, ÜNAL E, BEŞTAŞ A, HASPOLAT Down Sendromlu

Hastalarda Tiroid Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi. Fırat Tıp Dergisi 2023, Cilt 28, Sayı 1, s17-21

 

  1. UNAL EDIP, DEMIRAL MELIHA, Öcal Murat, BAYSAL BIRSEN, Ozbek Mehmet Nuri (2020). TIP 1 DIYABETLI HASTALARDA OTOIMMÜN TIROIDHASTALIGI

Güncel Pediatri-Journal of Current Pediatrics, 18(2), 251-262.

  1. UNAL EDIP, HASPOLAT   YUSUF   KENAN   (2020).   Turner   Sendromlu   Olguların

Degerlendirilmesi. Dicle Tıp Dergisi, 47(4), 954-961., Doi: 10.5798/dicletip.850533

  1. Yanmaz Sercan Yucel, UNAL EDIP, TAS FUNDA FERYAL, YILDIRIM RUKEN,

HASPOLAT YUSUF KENAN (2019). Konjenital Hipotiroidi Tanısıyla Takip Edilen Hastaların Klinik ve Laboratuvar Özellikleri. GUNCEL PEDIATRI-JOURNAL OF CURRENT PEDIATRICS, 17(3), 412-423

  1. Unal E, Taş FF, Kaya MM, Yıldırım Y, Aktar F, Haspolat Obez Çocuk ve Adölesanlarda Tiroid Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi. Dicle Med J (2019) 46 (2) : 335 –

343

  1. Aras B, Akın A, Yıldırım R, Unal E, Haspolat YK. Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Tanı Anındaki Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi. Dicle Med J (2019) 46 (1) : 11 – 17
  2. YILDIRIM RUKEN, UNAL EDIP, HASPOLAT YUSUF KENAN (2019). Jinekomasti Ile

Tanı Alan 46,XX Testiküler Cinsel Gelisim Bozuklugu Olgusu. Dicle Tıp Dergisi, 46(4), 867- 870.

  1. Unal E, Yıldırım R, Erten Ö, Çim A, Haspolat YK. Boy Kısalığı ile Başvuran Noonan Sendromlu Bir Turkiye Klinikleri J Case Rep. 2016;24(2 Suppl 1):S 10-2
  2. Abacı A, Öktem MA, Unal E, Türkmen Utility Of The Serum C - Reactive Protein And Procalcitonin ForDetection Of Occult Bacterial Infection In 3-36 Month Old Children. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 2008;61(2)82-89.
  3. Giray Ö, Unal E, Bora Elçin, Ülgenalp A, Böber E, Büyükgebiz A, Erçal D. Hipokalsemik Konvülziyon Nedeniyle Başvuran Adolesan Bir Olguda 22q11 Delesyonu. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2007;16(1):54-57
  1. Oral Papers Presented at International Congresses

 

  1. Puberte Prekoks Ön Tanısıyla Çocuk Endokrin Poliklinigine Basvuran Hastaların Ne Kadarı Gerçek Erken Puberte? , AKTAR KARAKAYA AMINE, UNAL EDIP (2020).. 19. Uluslararası Dogu Akdeniz Aile Hekimligi Kongresi, 1296-1297. (Özet bildiri)
  2. Kısa Boylu Çoçuklarda Ailevi Boy Kısalıgı Sıklıgı, UNAL EDIP, BESTAS ASLI (2020). Uluslararası Tıp ve Saglık Bilimleri Arastırmaları Kongresi, (Özet bildiri)
  3. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism , Topaloglu Ali Kemal,YILDIRIM RUKEN,KOTAN GEDIK LEMAN DAMLA,AKKUS GAMZE,TURAN IHSAN,UNAL EDIP,Tastan Mehmet,Özdemir Dilek Semine,GÜRBÜZ FATIH,YÜKSEL BILGIN (2019).. 58th Annual ESPE meeting, Vienna, Austria, (Özet bildiri)
  1. Oral Papers Presented at National Congresses

 

  1. Steroid 11?-hidroksilaz eksikligi olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile iliskisinin degerlendirilmesi , YILDIZ MELEK, Isık Emregül, Turan Serap, KESKIN MEHMET, Ozbek Mehmet Nuri, BAS FIRDEVS, UÇAKTÜRK SEYIT AHMET, Büyükinan Muammer, Kara Cengiz, Bernard Lise, Onal Hasan, DARENDELILER FATMA FEYZA, Çayır ATILLA, UNAL EDIP, ANIK AHMET, ÇETIN TUGBA, DURSUN FATMA, ÇATLI GÖNÜL, HELVACIOGLU DIDEM, YAVAS ABALI ZEHRA, Barıs Tugba, YAMAN ALI, Storbeck Karl, HAKLAR GONCAGÜL, BEREKET ABDULLAH, GÜRAN TÜLAY (2020).. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, (Özet bildiri)
  2. Erkek Yetistirilen 46,XX Klasik Konjenital Adrenal Hiperplazili Olguların Degerlendirilmesi , SAVAS ERDEVE SENAY, ÇETINKAYA SEMRA, ÖZSU ELIF, SIKLAR ZEYNEP, BERBEROGLU MERIH, DEMIRAL MELIHA, UNAL EDIP, Ozbek Mehmet Nuri, GÜRBÜZ FATIH, YÜKSEL BILGIN, EVLIYAOGLU SAADET OLCAY, akyürek Nesibe, AYCAN ZEHRA (2019). Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, (Özet bildiri)
  3. PERSISTAN MÜLLER KANAL SENDROMU: AMH VE AMHR2 MUTASYON SPEKTRUMU , ısık esra, onay hüseyin, UNAL EDIP, ÖZEN SAMIM, Dagdeviren Çakır Aydilek, YILDIRIM RUKEN, Acar Sezer, Mammadova Jamala, DARCAN SÜKRAN,

 

ÖZKINAY FERISTAH FERDA (2019). 3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-26. (Özet bildiri)

  1. OBEZ ÇOCUKLARDA SUBKLINIK HIPOTIROIDI TEDAVI EDILMELI MI? , UNAL EDIP, Aktar Karakaya Amine (2020). Saglıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, 6(1), 287- , (Özet bildiri)
  2. Obez Çocuklarda Yaglı Karaciger Hastalıgı ve Iliskili Risk Faktörlerinin Degerlendirilmesi , Asena Muhammed, UNAL EDIP (2020). Türk Pediatri Kurumu 2020 Bulusması Güncelleme Toplantıları, 6-6., (Özet bildiri)
  3. Hashimoto Tiroiditi ile Basvuran Çocukların Klinik ve Laboratuvar Özellikleri, AKTAR KARAKAYA AMINE, UNAL EDIP (2020). Çocuk Hekiminin Bir Günü (Milli Pediatri Dernegi Egitim Toplantısı), (Özet bildiri)
  4. ÇOCUK ENDOKRIN POLIKLINIGINE BASVURAN KONJENITAL HIPOTROIDILI YENIDOGANLARIN KLINIK VE LABORATUVAR ÖZELLIKLERI, AKTAR KARAKAYA AMINE, UNAL EDIP (2020). 8. Ankara Aile Hekimligi Kongresi, (Özet bildiri)
  5. TIP 1 DIYABETLI HASTALARIMIZDA OTOIMMÜN TIROIDIT VE ÇÖLYAK SIKLIGI, UNAL EDIP, DEMIRAL MELIHA, Öcal Murat, BAYSAL BIRSEN, DEMIRBILEK HÜSEYIN, Ozbek Mehmet Nuri (2019).. 1. Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, (Özet bildiri)

G- Posters presented at national congresses

 

Edip Unal, Ruken Yıldırım, Yusuf Kenan Haspolat. 11 beta hidroksilaz enzim eksikliğinde

yeni bir mutasyon. 20. UPEK kongresi 5-9 ekim 2016 Antalya

  1. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Vasfiye Hülya Üzel, Yusuf Kenan Steroid tedavisi alan lösemi hastasında kan şeker yüksekliği ile tanı alan MODY tip 2 olgusu. 20. UPEK kongresi 5-9 ekim 2016 Antalya

 

  1. Edip Unal, Alper Akın, Ruken Yıldırım, Vasfiye Demir, Yusuf Kenan Subklinik hipotiroidili çocuklarda dislipidemi ve karotis intima-media kalınlığı. 20. UPEK kongresi 5-9 ekim 2016 Antalya
  2. Damla Gökşen, Ediz Yeşilkaya, Samim Özen, Yılmaz Kör, Erdal Eren, Özlem Korkmaz, Merih Berberoğlu, Gülay Karagüzel, Ayhan Abacı, Oya Evliyaoğlu, Emine Demet Akbaş, Mikair Genens, Erkan Sarı, Edip Unal, Semih Bolu. Tek gen hastalığına bağlı diyabet olguların tanı dağılımı, klinik ve laboratuar özellikleri. 20. UPEK kongresi 5-9 ekim 2016 Antalya
  3. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Emrah Başak, Yusuf Kenan Boy Kısalığı İle Tanı Alan Ellis Van Creveld Sendromlu Bir Olgu 21. UPEK kongresi
  4. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Funda Feryal Taş, Suat Tekin, Yusuf Kenan Haspolat. Hipoglisemi İle Tanı Alan Büyüme Hormon Eksikliği Olgusu UPEK kongresi
  5. Edip Unal, Ruken Yıldırım , Funda Feryal Taş , Yusuf Kenan Haspolat. 49,XXXXY Sendromlu Bir Çocukta Konjenital Hipotiroidi UPEK kongresi
  6. Funda Feryal Taş, Edip Unal, Ruken Yıldırım, Yusuf Kenan Haspolat. Hipokalsemik Konvülziyon İle Başvuran 22q11 Delesyon Sendromlu Bir Olgu UPEK kongresi
  7. Funda Feryal Taş, Edip Unal, Yusuf Kenan Haspolat, Alper Akın, Hasan Balık. Lenfödem Nedeniyle Tetkik Edilen Olguda Turner Sendromu p-211, sayfa 181, UPEK kongresi
  8. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Selma Tunç. 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Bir Olgu, p-043, sayfa 99, UPEK kongresi
  9. Funda Feryal Taş, Edip unal, Yusuf Kenan Haspolat. İnmemiş Testis Nedeniyle Tetkik Edilen İnfant Olguda Noonan Sendromu, p-040, sayfa 97, UPEK
  10. Edip Unal, Funda Feryal Taş, Ruken Yıldırım, Yusuf Kenan Bilateral İnmemiş Testis Nedeniyle Başvuran Olguda 11 Beta Hidroksilaz Enzim Eksikliği P-013 Sayfa 84, 22. UPEK kongresi
  11. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Yusuf Kenan Haspolat. Hiperpigmentasyon ile tanı alan bir 11 beta hidroksilaz enzim eksikliği olgusu P-002 Sayfa 78 22. UPEK kongresi

 

  1. Meryem Salmış Fidan, Bahattin Sayınbatur, Adnan Azizoğlu, Secahattin Bayav, Rosa Kasacı, Ayfer Gözü Pirinççioğlu, Edip Unal. Hashimoto Tiroiditi Sonrası Otoimmün Ensefalit Olgusu P-070(Çocuk Nörolojisi Sayfa 53. Türk Pediatri Kongresi 14-18 mayıs 2017 KKTC.
  2. Rıdvan Doğan, Edip Unal, Özlem Erten, Funda Feryal Taş, Mustafa Ceylan, Kenan Deliryum Tablosuyla Acil Servise Başvuran Tirotoksikoz Olgusu P- 113/Endokrinoloji, sayfa 53. Türk Pediatri Kongresi 14-18 mayıs 2017 KKTC.
  3. Özlem Erten, Ruken Yıldırım, Edip Unal, Yusuf Kenan Haspolat. Endokrin Pratiğinde Jinekomastinin Nadir Nedeni: Klinefelter Sendromu PB65/Endokrinoloji, sayfa: 12. Uludağ Pediatri Kış Kongresi 2016, Bursa
  4. Özlem Erten, Edip Unal, Ruken Yıldırım, Yusuf Kenan Haspolat. Sendromik Boy Kısalığının Nadir Sebebi: Noonan Sendromu PB64/Endokrinoloji, sayfa 160. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 2016, Bursa
  5. Edip Unal. AMHR2 geninde yeni bir mutasyon nedeniyle persistent mullerian duct Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, 19-20 ekim 2018, kozyatağı/İstanbul

Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı, Diyarbakır

  1. Meliha Demiral, Mehmet Salih Karaca, Edip Unal, Birsen Baysal, Rıza Taner Baran, Hüseyin Demirbilek, Mehmet Nuri Özbek. Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Hastaların Standardize Yöntemlerle Tekrar Değerlendirilen Hipofiz MR Bulgularının Tedavi Yanıtı İle İlişkisi [PA-15] (17-21 NİSAN ANTALYA UPEK)
  2. Meliha Demiral, Edip Unal, Birsen Baysal, Rıza Taner Baran, Hüseyin Demirbilek, Mehmet Nuri Özbek. Sabit doz Recombinant Büyüme Hormonu Tedavisi Alan Çocuklarda Final Boy: Tek Merkez [PA-16]( 17-21 NİSAN ANTALYA 23. UPEK
  3. Meliha Demiral, Edip Unal, Burcu Kardaş, Hüseyin Demirbilek, Mehmet Nuri Özbek. Ektopik Nörohipofiz, Panhipopituitarizm, Polidaktili, Orta Yüz Hipoplazisi: GLI2 Geninde Yeni Varyant [PB-031] ( 17-21 NİSAN ANTALYA 23. UPEK)
  4. Ruken Yıldırım, Edip Unal, Selma Tunç. Boy kısalığı ile başvuran bir psödoakondroplazi olgusu: [PB-033] ( 17-21 NİSAN ANTALYA UPEK)

 

  1. Funda Feryal Taş, Edip Unal, Amine Aktar Karakaya, Aslı Bestas, Yusuf Kenan Haspolat Hipertiroidinin Nadir Bir Nedeni TSH Reseptör Gen Mutasyonu. [PB-046] ( 17-21 NİSAN ANTALYA UPEK)
  2. Edip Unal, Meliha Demiral, Mehmet Nuri Özbek. Hipertroidi Tanısıyla Antitiroid Tedavi Başlanan Tiroid Hormon Direnci Olgusu. [PB-050] ( 17-21 NİSAN ANTALYA 23. UPEK)
  3. Edip Unal, Ruken Yıldırım, Funda Feryal Taş, Yusuf Kenan Primer Amenore İle Başvuran Bir Olguda Leydig Hücre Hipoplazisi. [PB-063] ( 17-21 NİSAN ANTALYA 23. UPEK)
  4. Meliha Demiral, Edip Unal, Mehmet Nuri Özbek. İskelet Displazisinin Nadir Bir Nedeni: Progresif Psödoromatoid Artropatili Bir Olgu WİSP 3 gen mutasyonu. ( 17-21 NİSAN ANTALYA UPEK) [PB-088]
  5. Edip Unal, Meliha Demiral, Mehmet Nuri Özbek. Mental Retardasyon ve Obezite ile

Başvuran Bir Olguda Psödohipoparatiroidi. [PB-108] ( 17-21 NİSAN ANTALYA 23. UPEK

Pin It

Misyon ve Vizyonumuz

MİSYONUMUZ
Hasta, hasta yakını ve çalışan odaklı, çağdaş tıbbi etik ilkelerini benimseyen, Sağlıkta Kalite, Akreditasyon, Verimlilik, Mükemmellik ve Yönetim sistemleri standartlarına uygun ve katılımcı yönetim anlayışı ile bütüncül bir sağlık hizmeti sunmaktır.
VİZYONUMUZ
"Halka Hizmet, Hakka Hizmettir" anlayışıyla, Sağlıkta Kalite, Akreditasyon, Verimlilik, Mükemmellik ve Yönetim sistemleri standartları çerçevesinde, sürekli bilgi ve teknolojisini yenileyebilen, Ülkemizde ve komşu ülkelerde güvenle anılan bir referans hastane olmaktır.

Temel Değerlerimiz

• Hasta, Hasta Yakını ve Çalışan Önceliği,
• Çalışanların aidiyet duygusu, dayanışması ve motivasyonu,
• Eğitim ve Gelişimde Süreklilik,
• Ölçümlere Dayalı Hizmet Planlaması ve Üretimi,
• Kaynakların Etkin Kullanımı,
• Önyargısız Yaklaşım, kalıcı güven
• Bilimsel ve Etik Kurallar,
• Katılımcılık, etkinlik ve etkililik.

İletişim

  • Adres: Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastaneleri
    Başhekimliği, Kampüs, Sur, Diyarbakır, Türkiye 21280
  • Randevu: 0850 480 21 21
  • Santral: 0850 480 21 00
  • Faks: 0 412 248 85 23
  • E-Posta: hastane@dicle.edu.tr
Free Joomla! templates by Engine Templates